2022年四川中小企業(yè)發(fā)展專項技術(shù)創(chuàng)新項目重點(diǎn)支持“5+1”“10+3”現(xiàn)代產(chǎn)業(yè)體系各領(lǐng)域科技型中小企業(yè)的技術(shù)創(chuàng)新，不支持領(lǐng)域技改項目，對本年度在抗擊新冠肺炎疫情發(fā)揮支撐作用且符合指南要求的項目予以優(yōu)先支持。符合條件的企業(yè)申報項目時，須提交2020年1月1日后取得且與申報項目相關(guān)的下列技術(shù)創(chuàng)新成果支撐材料：已授權(quán)的發(fā)明專利、動植物新品種、國家新藥、國家一級中藥保護(hù)品種、集成電路布圖設(shè)計專有權(quán)；實用新型專利、軟件著作權(quán)；具有國家檢測資質(zhì)機(jī)構(gòu)出具的產(chǎn)品檢測（檢驗）報告和用戶使用報告。其他資料按項目要求提供。
（一）電子信息。
1.集成電路設(shè)計
2.北斗領(lǐng)域技術(shù)及產(chǎn)品
3.OLED顯示技術(shù)
4.網(wǎng)絡(luò)安全領(lǐng)域技術(shù)及產(chǎn)品
5.數(shù)據(jù)匯聚與融合
6.基礎(chǔ)軟件
7.工業(yè)軟件
（二）裝備制造。
1.高端制造裝備
2.智能機(jī)器人
3.智能傳感與控制裝備
4.智能裝備關(guān)鍵零部件
5.新能源與智能汽車相關(guān)設(shè)施設(shè)計制造
（三）先進(jìn)材料。
1.先進(jìn)金屬材料
2.先進(jìn)無機(jī)非金屬材料
3.納米材料及應(yīng)用
4.高分子材料
其他要求：先進(jìn)材料領(lǐng)域，涉及規(guī)?；a(chǎn)，對環(huán)境有影響的項目，申報企業(yè)須提交地市級以上地方環(huán)保部門的批準(zhǔn)文件或環(huán)評報告；特殊行業(yè)產(chǎn)品項目，申報企業(yè)還須提供符合該行業(yè)管理規(guī)定的相關(guān)支撐材料（產(chǎn)品認(rèn)證、市場準(zhǔn)入支撐材料、安全檢測報告等）。
（四）能源化工。
1.頁巖氣技術(shù)及產(chǎn)品
2.核電技術(shù)及產(chǎn)品
3.有機(jī)化學(xué)工程
4.天然氣化學(xué)工程
5.節(jié)能環(huán)保服務(wù)
6.環(huán)保技術(shù)裝備
其他要求：申報“頁巖氣技術(shù)及產(chǎn)品”、“核電技術(shù)及產(chǎn)品”方向，如為成套設(shè)備項目，申報企業(yè)還須提供權(quán)威機(jī)構(gòu)完成的產(chǎn)品樣機(jī)測試報告和知名企業(yè)提供的用戶意見，用戶意見應(yīng)包括產(chǎn)品的名稱、型號、性能以及使用期間實測的數(shù)據(jù)及情況分析；如為工藝、裝備系統(tǒng)集成技術(shù)項目，申報企業(yè)還須提供不低于三家應(yīng)用示范用戶意見；產(chǎn)品應(yīng)符合國家和相關(guān)的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。
申報“有機(jī)化學(xué)工程”、“天然氣化學(xué)工程”方向，項目產(chǎn)品須有明確的工業(yè)化應(yīng)用對象，涉及對環(huán)境有影響的項目，申報企業(yè)還須提交地市級以上地方環(huán)保部門的批準(zhǔn)文件或環(huán)評報告；特殊行業(yè)產(chǎn)品項目，申報企業(yè)還須提供符合該行業(yè)管理規(guī)定的相關(guān)證明材料（產(chǎn)品認(rèn)證、市場準(zhǔn)入證明、安全檢測報告等）。
申報節(jié)能環(huán)保領(lǐng)域各方向，如為成套設(shè)備項目，申報企業(yè)還須提供權(quán)威機(jī)構(gòu)完成的產(chǎn)品樣機(jī)測試報告和知名企業(yè)提供的用戶意見，用戶意見應(yīng)包括產(chǎn)品的名稱、型號、性能以及使用期間實測的數(shù)據(jù)及情況分析；如為工藝、裝備系統(tǒng)集成技術(shù)項目，申報企業(yè)還須提供不低于三家應(yīng)用示范用戶意見，要有獨(dú)特的實用性和可推廣性；產(chǎn)品應(yīng)符合國家和相關(guān)的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。
（五）食品、生物和醫(yī)藥。
1.食品加工技術(shù)
2.食品機(jī)械
3.新藥研發(fā)共性技術(shù)
4.醫(yī)療器械
其他要求：醫(yī)藥研發(fā)類項目，申報企業(yè)還須提供新藥研究資料（臨床前的應(yīng)提供：藥學(xué)、藥效、藥代、毒理、質(zhì)控資料；臨床中的應(yīng)提供臨床研究進(jìn)展資料)、臨床研究批件；醫(yī)藥中試熟化和產(chǎn)業(yè)化項目，申報企業(yè)還須提供相關(guān)的新藥研究資料、批件，GMP證書，以及下一步生產(chǎn)計劃或合作生產(chǎn)的有關(guān)內(nèi)容及材料。
（六）數(shù)字經(jīng)濟(jì)。
1.云計算
2.虛擬現(xiàn)實技術(shù)